Som en kunstig syntetisert peptid vaskulær aktiv mediator, bryter fenylpropanoid de farmakologiske begrensningene til naturligfelypressinderivater ved presis stedmodifikasjon og peptidkjederekonstruksjon av molekylstrukturen til naturlig peptid, og danner unike og særegne farmakologiske egenskaper. Spesifisiteten til målet og nøyaktigheten av fysiologisk regulering er betydelig forbedret. I hele prosessen med kirurgisk praksis og klinisk anestesiintervensjon, møter kroppen ofte flere forstyrrelser som stressreaksjoner forårsaket av traumatiske stimuli, sirkulasjonssvingninger forårsaket av intraoperativt væsketap og nevrale reguleringsforstyrrelser under påvirkning av anestesimidler, som lett kan indusere en rekke perioperative komplikasjoner som sirkulasjonssvikt, abnormale komplikasjoner, sirkulasjonssvikt og abnormitet. kirurgisk område, som alvorlig påvirker den kirurgiske prosessen og pasientens prognose.
Våre produkter






FelypressinCOA
![]() |
||
| Analysesertifikat | ||
| Sammensatt navn | Felypressin | |
| Karakter | Farmasøytisk karakter | |
| CAS-nr. | 56-59-7 | |
| Mengde | 36g | |
| Emballasje standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott No. | 202601090088 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyseresultat |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver | Overensstemmende |
| Vanninnhold | Mindre enn eller lik 5,0 % | 0.54% |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Større enn eller lik 99,0 % | 99.98% |
| Enkel urenhet | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antall mikrobielle | Mindre enn eller lik 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre enn eller lik 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre enn eller lik 5000 ppm | 500 spm |
| Lagring |
Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader |
|
|
|
||
|
|
||
| Kjemisk formel | C46H65N13O11S2 |
| Nøyaktig messe | 1039.44 |
| Molekylvekt | 1040.23 |
| m/z | 1039.44 (100.0%), 1040.44 (49.8%), 1041.44 (12.1%), 1041.43 (9.0%), 1040.43 (4.8%), 1042.44 (4.5%), 1041.44 (2.4%), 1041.44 (2.3%), 1040.44 (1.6%), 1042.44 (1.1%), 1042.45 (1.1%), 1043.44 (1.1%) |
| Elementær analyse | C, 53.11; H, 6.30; N, 17.50; O, 16.92; S, 6.16 |
I kraft av sin svært retningsbestemte vaskulære reguleringsevne, utøver fenylpropanoid presise effekter på perifere vaskulære relaterte reseptorer, og demonstrerer gradvis tre kjernefordeler med sirkulatorisk homeostaseregulering, langsiktig utjevningseffekt og effektiv kontraksjonseffektivitet, og unngår effektivt mange ulemper ved tradisjonelle operative stoffer og vasoaktive stoffer som er viktige operative stoffer. patologisk tilstandskorreksjon og komplikasjonsforebygging og kontroll. Basert på dette vil denne artikkelen fokusere på de tre kjernefunksjonene og egenskapene til dette stoffet, og gjennomføre en-dypende analyse fra flere dimensjoner som virkningsmekanisme, effektytelse og klinisk tilpasningsevne, og ytterligere klargjøre bruksverdien og klinisk tilpasningslogikk i kirurgiske anestesi-scenarier.

Trippel perioperativ intervensjonseffekt i kirurgiske og anestesimiljøer
Den traumatiske stimuleringen av kirurgiske operasjoner, den hemmende effekten av bedøvelsesmidler på kroppens nervevæskereguleringssystem og det uunngåelige tapet av kroppsvæsker under kirurgi utgjør til sammen flere forstyrrende faktorer i den perioperative perioden av kroppen. Disse faktorene overlapper og forstyrrer lett den opprinnelige fysiologiske balansen i kroppen, og forårsaker en rekke vanskelige problemer som unormal perifer sirkulasjonsspenning, akutt sirkulasjonssvikt og overdreven blødning fra såret på operasjonsstedet.

De forstyrrer ikke bare den jevne fremdriften av kirurgiske operasjoner, men kan også øke forekomsten av perioperative komplikasjoner hos pasienter og påvirke prognosegjenoppretting.
Fenylpropanoid, med sin unike molekylære strukturfordel, kan spesifikt binde seg til relevante reseptorer på overflaten av perifer vaskulær glatt muskulatur, og oppnå målrettet korrigering av patologiske abnormiteter i kroppen ved nøyaktig å regulere vaskulær sammentrekning og avspenningstilstander.
Den spiller en trippelkjerneintervensjonsrolle i å opprettholde sirkulatorisk homeostase, motvirke akutt sirkulasjonssvikt og kontrollere intraoperativ blødning under den perioperative perioden, og gir sterk støtte for sikker utvikling av kirurgiske og anestesiintervensjoner.
Syklus stabil-vedlikeholdseffektivitet:
Under den kirurgiske prosessen kan kirurgiske traumer direkte skade den perifere vaskulære veggstrukturen, noe som fører til en reduksjon i vaskulær glattmuskelspenning, som igjen kan forårsake en reduksjon i perifer sirkulasjonsmotstand og arterielt perfusjonstrykkavvik. Hvis det ikke gripes inn i tide, kan problemer som utilstrekkelig vev og organperfusjon og akselerert hjertefrekvenskompensasjon oppstå.Felypressinkan gradvis aktivere perifere vaskulære reseptorer, sakte regulere sammentrekningsamplituden til vaskulær glatt muskulatur, gradvis øke perifer vaskulær spenning, forsiktig korrigere forbigående sirkulasjonsdepresjon under operasjonen, og opprettholde kjernehemodynamiske indikatorer som arterielt blodtrykk og hjertefrekvens i et stabilt område. Dette unngår ikke bare de uønskede effektene forårsaket av plutselige økninger og reduksjoner i blodtrykket, men tilpasser seg også sirkulasjonskontrollbehovene til ulike komplekse kirurgiske prosedyrer (som langsiktig åpen kirurgi og kirurgi for kritisk syke pasienter), og skaper et stabilt fysiologisk miljø for kirurgiske operasjoner.


Antagonistisk effekt mot akutt sirkulasjonssvikt:
I ekstreme situasjoner som alvorlige traumer og massivt blodtap, er kroppen utsatt for akutt sirkulasjonssvikt som sjokk. På dette tidspunktet er perifere blodårer for utvidet og mikrosirkulasjonsperfusjon er alvorlig utilstrekkelig. Hvis det fortsetter å utvikle seg, kan det forårsake vevshypoksi, metabolske forstyrrelser og til og med sette liv i fare. Fenylpropanoid kan aktivere perifere vaskulære glattmuskelreseptorer gjennom målrettet aktivering, raskt rekonstruere det systemiske vaskulære motstandsnettverket, trekke sammen blodkar i perifere ikke-vitale organer, prioritere begrenset blodtilførsel til kjerneorganer som hjertet og hjernen, effektivt blokkere kjedereaksjoner for vevsskader forårsaket av lav perfusjon, forsinke progresjon av blodsirkulasjon og mikrosirkulasjon, forsinke progresjon av blodsirkulasjon og mikrosirkulasjon. effektivitet, kjøpe verdifull tid for påfølgende væskegjenoppliving og etiologisk behandling.
Kontroller effektiviteten av vaskulær lekkasje i det kirurgiske området:
Brudd på små blodårer i operasjonssår kan føre til vedvarende blødninger, som ikke bare forårsaker tap av blodvolum i kroppen, men også gjør det kirurgiske synsfeltet uskarpt, øker vanskeligheten med kirurgisk operasjon og risikoen for intraoperativ skade, og til og med forlenger operasjonsvarigheten. Det kan direkte stramme det glatte muskelvevet til mikrokar i hele kroppen, redusere permeabilitetskoeffisienten til mikrovaskulære vegger, redusere ekstravasasjonen av væske og blodkomponenter i blodårene, og hemme den ufrivillige unormale sammentrekningen av overfladiske blodkar i det kirurgiske feltet, og dermed redusere den totale mengden ekstravasasjon fra kilden. Denne kontrolleffekten kan effektivt effektivisere operasjonsprosessen for manuell hemostase (som elektrokoagulasjon og kompresjonshemostase) under kirurgi, forbedre klarheten til det kirurgiske feltet betydelig, redusere frekvensen av påføring av kombinerte hemostatiske midler og redusere den potensielle risikoen for bivirkninger forårsaket av hemostatiske legemidler.

Informasjonskildene som er sitert ovenfor er:
Forskningsfremgang på farmakologiske egenskaper og klinisk anvendelse av perioperative vasoaktive peptidmedisiner, Clinical Pharmacology Bulletin
Vaskulær reaktivitet av syntetiske peptidanaloger i systemisk sirkulasjonsregulering, Journal of Cardiovascular Pharmacology
Sammenlignende analyse av effekten av kunstig syntetiserte ni peptid vasokonstriktorer, Chinese Journal of Pathophysiology
Sammenlignet med lysin vasopressin, har det fordelen av vaskulær innsnevring effektivitet

Felypressinog lysin vasopressin tilhører vasopressinfamilien av aktive peptidstoffer, men etter kunstig strukturell modifikasjon har de oppnådd betydelig forbedring i den biologiske kjerneaktiviteten av vaskulær innsnevring. Det er en klar kvantitativ forskjell i farmakologisk styrke mellom de to, og førstnevnte viser bedre klinisk kompatibilitet.
01. Grunnleggende kontraksjonsaktivitet har flere fordeler:
Gjennom in vivo modelleksperimenter og in vitro vevstestingsdata har det blitt bekreftet at stoffet har en kontraksjonsaktiveringsevne for perifere motstandskar som er fem ganger så stor som lysinvasopressin. Med de samme intervensjonsmålene oppnådd kan doseringen reduseres betydelig, og den potensielle risikoen for overdreven akkumulering av eksogene stoffer kan reduseres.
02. Synergistisk forbedring av målretting og sammentrekningsstyrke:
Mens den forbedrer vaskulær innsnevring, er målet sterkt fokusert på sentrale perifere sirkulasjonskar, med svak intervensjon på dype organassosierte blodkar, oppnår en dobbel balanse mellom effektiv regulering og fysiologisk sikkerhet, og reduserer uønskede stressreaksjoner i ikke-målrettet vev.
03.Høy intensitet og effektiv tilpasning til komplekse patologiske scenarier:
I møte med vanskelige situasjoner som alvorlig sirkulasjonsmotstand og omfattende sårblødning under operasjon, kan høy foldkontraksjonsaktivitet raskt oppnå fysiologisk tilstandskorreksjon. Sammenlignet med det mindre effektive lysinvasopressin, er dets kliniske anvendelighet bredere og dets tilpasningsevne til patologisk intervensjon er sterkere.

Informasjonskildene som er sitert ovenfor er:
Metabolske egenskaper til syntetiske pressormidler under langvarige kirurgiske prosedyrer, anesthesia Science Reviews
En gjennomgang av forskning på optimalisering av struktur-aktivitetsforholdet mellom vasoaktive peptidstoffer og farmasøytisk fremgang
Referanser
Varighet og stabilitet av pressoreffekter indusert av modifiserte vasopressinpeptider, Critical Care Research
Utforskning av virkningsmekanismen til perifere vaskulære regulatoriske legemidler i sjokktilstand, Chinese Journal of Emergency Medicine
Sammenlignende vasokonstriktorstyrke av lysinvasopressin og nye peptidanaloger, peptider
Utforskning av klinisk anvendelighet av langtidsvirkende hemodynamisk regulerende legemidler, kirurgisk teori og praksis
FAQ
- Hva er nytten med det?
Felypressin(FEL), en syntetisk analog av vasopressin (AVP), har blitt mye brukt som erstatning for epinefrin (EPI) i anestesiløsninger for å fremme lokal vasokonstriksjon under medisinsk og tannlegepraksis.
- Hvorfor er dette peptidet kontraindisert under graviditet?
Dette var kontraindisert på grunn av dets oksytokiske egenskaper og høy risiko for å indusere livmorsammentrekninger. Konklusjoner: Blant vasokonstriktorer er adrenalin fortsatt det eneste middelet med en akseptabel sikkerhetsprofil under graviditet når det brukes riktig.
- Hvilket LA har dette?
Citanest DENTAL inneholder de aktive ingrediensene prilocaine hydrochloride og dette. Det brukes til å forebygge eller lindre smerte under tannprosedyrer.
- Inneholder prilokain det?
Den inneholder prilokainhydroklorid og oktapressin (som inneholderfelypressin). Prilokainhydroklorid er en type medisin som kalles lokalbedøvelse. Dette er medisiner som bedøver et område av kroppen.
Populære tags: felypressin, Kina felypressin produsenter, leverandører





