Botulinumtoksinpeptid(det tilsvarende toksinet CAS-nr.: 93384-43-1) er et nevrotoksisk polypeptid produsert av Clostridium botulinum, og et av de giftigste stoffene som er kjent i naturen. Dens kjernevirkningsmekanisme er å blokkere frigjøringen av acetylkolin ved det nevromuskulære krysset for å hemme muskelkontraksjon, og dermed produsere en muskelavslappende effekt. Det er mye brukt i behandling av nevromuskulære sykdommer som blefarospasme og hemifacial spasmer i det medisinske feltet; i medisinsk estetikk brukes det ofte til rynkeforbedring og ansiktsslanking. I tillegg viser den brukspotensiale innen smertebehandling og hyperhidrosebehandling. Streng doseringskontroll er nødvendig ved klinisk bruk for å sikre sikkerhet.
Vårt produktskjema
Botulinum Toxin COA
Molekylær struktur
Botulinumtoksinpeptider et makromolekylært nevrotoksisk polypeptid som danner en heterodimer struktur sammensatt av en tung kjede (omtrent 100 kDa) og en lett kjede (omtrent 50 kDa) koblet med disulfidbindinger. Den tunge kjeden er ansvarlig for å gjenkjenne og binde seg til reseptorer på nervecellemembranen, mens den lette kjeden har proteaseaktivitet, som er nøkkelfunksjonen for å utøve sin toksiske effekt.
Toksisitetsegenskaper
Som et av de mest giftige stoffene som er kjent i naturen, er toksisiteten svært spesifikk, og virker bare på kolinerge nerveterminaler ved det nevromuskulære krysset. En ekstremt liten dose (nanogramnivå) kan forårsake alvorlig nevromuskulær lammelse, og median dødelig dose (LD₅₀) for pattedyr er ekstremt lav.
Stabilitet
Dette polypeptidet er temperatur-følsomt og kan inaktiveres ved oppvarming til 55-60 grader i flere minutter. Den er utsatt for inaktivering når den lagres ved romtemperatur og må forsegles og oppbevares ved lav temperatur (vanligvis under -20 grader). I mellomtiden har den visse krav til pH-verdi, den er relativt stabil i et nøytralt til svakt surt miljø, og sterke sure eller alkaliske forhold vil ødelegge dens romlige struktur og føre til tap av aktivitet.
Løselighet
Den har en viss grad av vannløselighet og kan løses i nøytrale bufferløsninger som vanlig saltvann, men løseligheten påvirkes av pH-verdien og ionestyrken til løsningen. Det kan utfelles i saltløsninger med høy-konsentrasjon. Derfor brukes spesifikke buffersystemer ofte i kliniske og eksperimentelle omgivelser for å opprettholde dens løselighet og aktivitet.
Spesifisitet av biologisk aktivitet
Dens kjemiske struktur bestemmer den høye spesifisiteten til dens biologiske aktivitet. Det kan bare spesifikt hydrolysere relaterte proteiner involvert i frigjøring av acetylkolin i nerveterminaler (som SNAP-25, VAMP, etc.), og blokkerer dermed frigjøring av nevrotransmitter. Denne virkningsmekanismen har streng substratspesifisitet og påvirker ikke andre cellulære fysiologiske prosesser.
Innledende oppdagelse og nomenklatur (sent på 1800-tallet)
I 1895 utførte den belgiske bakteriologen Emile van Ermengem den første systematiske forskningen på botulinumtoksin. På den tiden var det flere tilfeller av forgiftning etter å ha spist syltet skinke i Belgia. Han isolerte et anaerobt clostridium (senere kalt Clostridium botulinum) fra pasientenes kropper og bortskjemt skinke, bekreftet at giftstoffet som ble produsert av det var årsaken til forgiftningen, og kalte dette giftstoffet "botulinumforgiftning" som tidlig kommer fra "botulinumforgiftning" hovedsakelig relatert til bortskjemte kjøttprodukter).
Innledende rensing og foreløpig karakterisering av toksinet (1920-1930-tallet)
På 1920-tallet gjorde den amerikanske forskeren George Atkinson det første forsøket på å foreløpig rense botulinumtoksin, og la grunnlaget for påfølgende forskning. Rundt 1930 bekreftet forskere videre at giftstoffet var nevrotoksisk og kunne virke på det nevromuskulære krysset for å påvirke muskelsammentrekning, men peptidnaturen på dette tidspunktet hadde ikke vært klarlagt.
Bekreftelse av peptidstruktur og serotyping (1950-1970-tallet)
På 1950-tallet fremmet utviklingen av biokjemiske teknologier-dypende forskning på strukturen til giftstoffet. Ved å bruke teknikker som gelfiltrering og elektroforese, bekreftet forskere at kjernekomponenten i botulinumtoksin er et polypeptid, og avklarte at det har en heterodimer polypeptidstruktur. Fra da og frem til 1970-tallet oppdaget forskere suksessivt at toksinet har flere serotyper (A, B, C, etc.). Ulike serotyper har forskjeller i polypeptidstruktur, samt i toksisitet og virkeområde.
Utforskning av kliniske anvendelser og klargjøring av mekanismer (etter 1980-tallet)
På 1980-tallet brukte den amerikanske øyelegen Alan Scott for første gang renset botulinumtoksin type A polypeptid til behandling av blefarospasme, noe som åpnet opptakten til dens kliniske anvendelse. Påfølgende studier avklarte gradvis mekanismen som dette polypeptidet utøver sin effekt ved å blokkere frigjøringen av acetylkolin ved dets brede bruksområde i forbindelse med nevromuskulær medisin, og andre felt, og også fremme systematisk sortering og forbedring av oppdagelseshistorien.
Behandling av nevromuskulære sykdommer
Som et kjerneområde for klinisk bruk,botulinumtoksin peptidbrukes ofte til å behandle ulike muskelhyperkontraksjonssykdommer relatert til det sentrale eller perifere nervesystemet. For eksempel brukes det til å forbedre ufrivillige muskelrykninger hos pasienter med blefarospasme og hemifacial spasmer, lindre unormal nakkemuskeltorsjon forårsaket av krampaktig torticollis, og behandle lemmerspastisitet forårsaket av cerebral parese hos barn, og bidrar til å forbedre pasientenes motoriske funksjon og livskvalitet.
Virkningsmekanismen er å oppnå presis muskelavslapping ved å blokkere frigjøringen av acetylkolin ved det nevromuskulære krysset.
Kroppsforming og anti-aldring i medisinsk estetikk
Det er mye brukt i medisinsk estetikk, hovedsakelig for ansiktsbehandling mot-aldring og konturforming. For dynamiske rynker (som glabellar linjer, kråkeføtter, pannelinjer, etc.), kan injeksjon hemme lokal muskelkontraksjon, redusere rynkedannelse og oppnå jevn hud; samtidig kan den brukes til kroppsformende prosjekter som ansikts-tynning, skulder-tynning og leggtynner.
Ved å atrofiere tyggemuskelen, trapeziusmuskelen og andre muskler i målområdet oppnår den linjeoptimalisering. Denne applikasjonen er et av de vanlige medisinske estetikkprosjektene på grunn av dens betydelige effekt og korte restitusjonsperiode.
Behandling av funksjonelle sykdommer
Den viser gode resultater ved behandling av ulike funksjonslidelser. For primær hyperhidrose (som overdreven svette i håndflatene, armhulene og sålene), kan det redusere svettesekresjonen ved å blokkere nerveinnervasjonen til svettekjertlene.
Det kan brukes til å behandle migrene, spesielt for pasienter med kronisk migrene, som kan redusere frekvensen og alvorlighetsgraden av migreneanfall ved å hemme nevrogen betennelse og regulere smerteledningsveier; i tillegg kan den også brukes til å lindre hyppig vannlating, presserende vannlating og andre symptomer forårsaket av overaktiv blære, og forbedre pasientenes vannlatingsfunksjon.
Utforskning av andre nye applikasjoner
Med-dypende forskning utvides bruksområdene stadig. I dermatologi kan det hjelpe til med behandling av rødme og telangiektasi forårsaket av rosacea, samt forebygging og behandling av keloider; i stomatologi, brukes det til å lindre muskelsmerter og problemer med å åpne munnen forårsaket av kjeveleddsforstyrrelser.
Samtidig,botulinumtoksin peptider også i forsknings- og applikasjonsutforskningsstadiet i adjuvant behandling av nevropatisk smerte (som trigeminusnevralgi), og gir en ny retning for behandling av relaterte sykdommer.
Administrasjonsvei
Injeksjon er den viktigste administreringsveien. I kliniske og medisinske estetiske scenarier brukes presis subkutan injeksjon eller intramuskulær injeksjon, og injeksjonsdybden velges i henhold til behandlingsmålet-overfladisk subkutan injeksjon brukes mest for å forbedre dynamiske rynker, mens dyp intramuskulær injeksjon er nødvendig for å lindre muskelspasmer og kroppsforming; i spesielle tilfeller (som hyperhidrosebehandling), kan mikronålinjeksjon utføres i svettekjertel-tette områder for å sikre at stoffet virker på målstedet.
Doseringsprinsipp
Prinsippet om "individualisert presis dosering" bør følges. Doseringen må justeres i henhold til behandlingsstedet, alvorlighetsgraden av sykdommen, pasientens alder og individuelle toleranse. For eksempel er doseringen for et enkelt ansiktsbehandling mot-aldringssted vanligvis 2-5 enheter, og doseringen for behandling av sykdommer som krampaktig torticollis kan nå titalls til hundrevis av enheter; overdreven dosering er strengt forbudt for å unngå alvorlige bivirkninger.
Utvalg av aktuelle nettsteder
Injeksjonsstedet må være nøyaktig lokalisert i henhold til behandlingsbehovet. På det medisinske estetiske feltet er det hovedsakelig rettet mot ansiktet (glabella, periorbitalområdet, pannen, etc.), nakke, skuldre, legger og andre deler; medisinsk behandling retter seg mot spastiske muskler (som muskler rundt øyelokkene, trapezius-muskel i nakken, spastiske muskler i lemmer hos barn med cerebral parese), hyperhidrotiske områder (håndflater, armhuler, såler) og funksjonelle deler som blæreveggen.
Behandlingsforløp og intervallsyklus
Effekten av en enkelt injeksjon varer i 3-6 måneder, og gjentatte injeksjoner er nødvendig med jevne mellomrom for å opprettholde effekten. Det konvensjonelle intervallet for medisinsk estetisk antialdring og kroppsforming er 4-6 måneder, og intervallet for behandling av nevromuskulære sykdommer må justeres i henhold til tilbakevendende symptomer, vanligvis 3-6 måneder; kontinuerlig injeksjon på samme sted bør unngå for korte intervaller for å redusere risikoen for overdreven muskelatrofi.
Operasjonelle standardkrav
Operasjonen skal utføres av profesjonelt medisinsk personell i et sterilt miljø. Før injeksjon bør pasientens helsestatus, allergihistorie og medisinhistorie vurderes nøye for å utelukke kontraindikasjoner; under injeksjon, bør blodkar og nerve-tette områder unngås. Etter operasjonen trykker du forsiktig på injeksjonsstedet for å forhindre at stoffet sprer seg til ikke-målområder og forårsaker bivirkninger
FAQ
Er botulinumtoksin et peptid?
+
-
Giftige proteiner produsert fra arten CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Giftstoffene syntetiseres som en enkelt peptidkjede som prosesseres til et modent protein som består av en tung kjede og en lett kjede forbundet via en disulfidbinding.
Hva er peptid Botox?
+
-
Nevromodulatorer (Botox®, Dysport®, Jeuveau®): Raske, forutsigbare og effektive. De glatter ut rynker ved å slappe av musklene som forårsaker dem. Resultatene varer omtrent 3–4 måneder. Injiserbare peptider: Langsommere, subtilere og eksperimentelle.
Påvirker peptider Botox?
+
-
Forbedret hudelastisitet: Peptider bidrar til å øke hudens elastisitet og fasthet, og komplementerer de -rynkeutjevnende effektene av Botox. Ungdomlig utstråling: Ved å forynge huden på cellenivå, synergiserer Botox og peptidterapi for å gjenopprette en ungdommelig glød og vitalitet til huden.
Er botulinumtoksin det samme som botox?
+
-
Botox® er en av de mest kjente merkene for botulinumtoksininjeksjoner. Botulinumtoksiner er nevrotoksiner som påvirker nerver og forårsaker muskelsvekkelse. Du kan få en botulinumtoksininjeksjon av kosmetiske eller medisinske årsaker.
Hva er et peptidtoksin?
+
-
Peptidtoksiner er potente og ofte utsøkt selektive prober av strukturen og funksjonen til ionekanaler og reseptorer og er som sådan av betydelig interesse for farmasøytisk og bioteknologisk industri som både terapeutiske kilder og farmakologiske verktøy.
Populære tags: botulinum toksin peptid, Kina botulinum toksin peptid produsenter, leverandører
